¿Cómo secuenciamos tu genoma?
Una vez que recibimos tu muestra, procedemos a extraer el ADN y realizar la secuenciación de genoma completo (WGS, por sus siglas en inglés). Utilizamos una cobertura de 10x, lo que significa que cada sección de tu genoma se lee en promedio diez veces. Nuestro equipo de bioinformáticos, quienes utilizan algoritmos avanzados y software de […]
¿Cuáles son las principales diferencias entre WGS, secuenciación del exoma y arrays genéticos?
Las principales diferencias entre WGS, secuenciación del exoma y arrays genéticos son: – WGS: Secuencia el 100% del genoma, incluyendo las regiones codificantes y no codificantes. Proporciona la visión más completa de la información genética, pero es más costoso y requiere más tiempo de análisis en comparación con los otros métodos. – Secuenciación del exoma: […]
¿Qué es un array genético?
Un array genético, también conocido como microarray, es una tecnología que permite examinar un gran número de variantes genéticas específicas, como los polimorfismos de nucleótido único (SNPs), en todo el genoma. A diferencia de la secuenciación del genoma completo y del exoma cuyo análisis es más amplio, los arrays genéticos detectan la presencia o ausencia […]
¿Qué es la secuenciación del genoma completo (WGS)?
La secuenciación del genoma completo (WGS) es un método que permite leer y analizar la secuencia completa de tu ADN. En otras palabras, se examina el 100% de tu genoma, incluyendo tanto los genes que codifican proteínas como las regiones no codificantes. Este enfoque proporciona una visión muy detallada de tu información genética y permite […]
¿La secuenciación genómica puede predecir todas las enfermedades?
Aunque la secuenciación genómica puede proporcionar información valiosa sobre tu predisposición genética a ciertas enfermedades, no puede predecir todas las enfermedades. Muchas enfermedades son el resultado de una interacción compleja entre factores genéticos y ambientales, y no todas las enfermedades tienen una base genética clara. Además, la investigación en genética sigue avanzando, y aún no […]
¿Qué es una variante genética?
Una variante genética es una diferencia en la secuencia de ADN entre individuos. Estas diferencias pueden ser tan pequeñas como un cambio en una sola letra del genoma (conocido como SNP) o tan grandes como la inserción o eliminación de grandes segmentos de ADN. Las variantes genéticas pueden ser benignas, es decir, sin consecuencias para […]
¿Cómo se procesan los datos secuenciados?
Procesamos los datos utilizando la referencia del genoma humano conocida como hg38. Esta referencia nos permite comparar tu genoma con un estándar y así identificar las diferencias que pueden ser relevantes para tu salud o características personales.
¿Qué tecnología se utiliza para el secuenciado?
Nuestros proveedores de tecnología Illumina y BGI nos permiten obtener resultados de alta calidad y fiabilidad en el análisis de tu genoma.
¿Qué necesito hacer para secuenciar mi genoma?
Secuenciar tu genoma es bastante sencillo. Primero, necesitas ponerte en contacto con nosotros y solicitar el servicio. Luego, te enviaremos un kit para recoger una muestra de tu saliva o sangre, dependiendo del método que prefieras. Una vez que nos envíes la muestra, nos encargaremos de todo el proceso de secuenciado e interpretación de los […]